4.3. Пожарная опасность газообразных и жидких веществ

Особенностью горючих жидкостей является их способность испаряться, причем количество паров зависит от состояния температуры жидкости. Жидкости могут гореть только в виде пара, находящегося над поверхностью жидкости (рис. 4.2), причем лишь при определенной концентрации этих паров в воздухе.

Температурой вспышки жидкости называется наименьшая ее температура, при которой концентрация паров этой жидкости в смеси с воздухом обеспечивает воспламенение смеси от открытого источника зажигания без последующего устойчивого горения. Неустойчивость горения при температуре вспышки предопределяется нестабильностью концентрации смеси паров жидкости с воздухом, а количество выделяемого тепла недостаточно для поддержания процесса горения, так как вещество нагрето недостаточно. Если источник зажигания воздействует на горючую систему достаточно длительное время, а температура источника превышает температуру самовоспламенения смеси паров жидкости с воздухом, данная горючая жидкость воспламенится. Таким образом, температура вспышки является низшей температурой, при которой жидкость становится особо опасной в пожарном отношении, вследствие чего величина температуры вспышки положена в основу классификации горючих жидкостей по степени пожарной опасности.

Различают горючие жидкости и легковоспламеняющиеся жидкости. Подгорючей жидкостью понимают жидкость, способную самостоятельно гореть после удаления источника зажигания и имеющую температуру вспышки выше +61ºC в закрытом тигле или +66 °С в открытом тигле (ГЖ).

Л

Рис. 4.1. Порошковый огнетушитель ОПС-10: 1 – удлинитель; 2 –кронштейн; 3 – баллон с газом; 4 – манометр; 5 – корпус с емкостью 10л; 6 – сифонная трубка; 7 - насадка

Необходимо разъяснять работающим, что многие жидкости (ацетон, бензин, бензол, толуол, нефть и др.) имеют столь низкую температуру вспышки (многие ниже 0 ºC), что в любых условиях, летом и зимой над поверхностью жидкости всегда имеется достаточное количество паров, которые неизбежно вспыхнут при наличии любого источника воспламенения.

Рис. 4.2. Горенние диффузионной системы: а – распределение концентрации газов в пламени: 1 – горючий газ; 2 – продукты сгорания; 3 – фронт (поверхность пламени); б – схематический разрез пламени: 4 – зона полного сгорания; 5 – зона неполного сгорания и частичного восстановления до углерода; 6 – зона образования горючей системы

К другим наиболее важным для оценки пожарной опасности свойствам ЛВЖ следует отнести:

высокую плотность паров (тяжелее воздуха), вследствие чего скопление их происходит в нижних частях помещения, что предопределяет устройство отсоса паров при устройстве вытяжной вентиляции;

малую плотность жидкости (легче воды, за исключением сероуглерода) и нерастворимость большинства из них в воде, что исключает в многих случаях применение воды для тушения пожара;

способность большинства ЛВЖ при движении накапливать статическое электричество;

способность вызывать коррозию металлической тары, аппаратов и трубопроводов, что приводит к утечкам жидкости;

способность нефтепродуктов при хранении образовывать пирофорные соединения, содержащие самовозгораемые отложения сернистого железа;

способность вызывать самовозгорание волокнистых материалов, в том числе ветоши;

большие теплота и скорость сгорания.

Горючие газы опасны, поскольку они горят, а в смеси с воздухом или при взаимодействии с некоторыми другие газами могут образовывать взрывчатые смеси. На фабриках широко применяется кислород, ацетилен, водород, пропан. Кроме того, в процессе обогащения могут образовываться такие газы, как окись углерода, сероводород, метан. Работники отдела охраны труда и техники безопасности и газоспасательной службы должны вести регулярный газовый контроль состава воздушной среды в цехах учитывая, что ПДК по санитарным нормам ниже взрывоопасных. Однако, определяя меры по предупреждению пожаров, следует принимать в расчет степени опасности газовой среды в аварийных условиях. Надо помнить, что газы обычно легче воздуха, поэтому в плохо вентилируемых помещениях они накапливаются в верхних частях помещения и могут воспламениться. При искрении электрооборудования кранов, курении и др. Кроме того, собственно процесс горения газов и жидкостей может иметь место и при отсутствии кислорода пря взаимодействии с другими окислителями (хлором, азотной кислотой).